面对“AI造谣”，警方如何治理

其他一些药剂师认为我疯了，我父亲回忆说，为什么将这么多钱浪费在这个东西上？ 然而，药房发生了变化。

常见的例子有胸腔X射线，用来诊断肺部疾病，如肺炎、肺癌或肺气肿等。吴政光指出，胸透的放射量虽高于胸片，但也不如网上传闻的夸张，一次胸透等于数十次、上百次胸片这样的说法并不科学。

也就是说，并不需要对一年一次健康体检中胸片检查产生恐惧，只要不长期将人体置于拍片体检、CT全身扫描中，短时间内接受微小的辐射剂量对人体并无损伤。军事医学科学院放射与辐射医学研究所教授周平坤指出，X射线属于电离辐射，电离辐射会破坏人体的遗传物质，造成基因的损伤。这种辐射对孕产妇和青少年的影响是存在着的。然而，1903年，爱迪生公司一名玻璃工人喜欢将X光管放在手上检验，而患上了癌症，尽管进行了截肢手术仍然没能挽回生命，这使得爱迪生终止了自己对X光的研究。胸透体检致癌无证据 2012-12-19 10:58 · lobu 近日，胸透可能致癌的新闻引发热议。

但由于人体组织有密度和厚度的差别，当X射线穿透人体不同组织时，X射线被吸收的程度不同，到达荧屏上的X射线量就有差异，形成黑白对比的不同影像，为医生诊断提供依据。应当尽量以胸部X射线摄影代替胸部荧光透视检查。预计T-DM1市场潜力也会超越赫赛汀。

药物：Eliquis （apixaban，阿哌沙班） 开发者：百时美施贵宝/辉瑞 适应证：非瓣膜性房颤患者深静脉血栓/卒中预防 开发阶段：预注册 相关临床研究结果：在Ⅲ期临床试验中，与华法林相比，该药可使卒中或全身性栓塞降低21%，死亡率降低11%，主要出血率降低31%。罕见疾病领域 药物：重组凝血因子VⅢFC（rFVⅢFc）、重组凝血因子IX（FC rFIXFc） 开发者：Biogen Idec/Sobi 适应证：血友病A 开发阶段：Ⅲ期 相关临床研究结果：在单独的Ⅲ期临床试验中，rFVⅢFc和rFIXFc在控制和预防出血、日常防治和围手术期管理中有效。2012年7月，Odanacatib的一项Ⅲ期试验因其效果显著和良好的效益风险比而提前结束。然而美中不足的是，Odanacatib缺乏与双膦酸盐类药物的直接对照研究。

如果该药物没有安全问题出现，2014年有望获得批准。不过，对于对双膦酸盐类药物不耐受的患者来说，Odanacatib会是一个不错的选择。

分析师评价：斯蒂芬妮霍桑认为，T-DM1疗效有望超越转移性乳腺癌治疗药Tykerb /希罗达。阿哌沙班已经两次被推迟批准，其新的处方药申报者付费法案（PDUFA）日期定于2013年3月。预计该药获批时间为2015年。分析师评价：GfK HealthCare研究和咨询部高级副总裁马里捷塔博认为，Sofosbuvir属于每日一次口服剂，比目前每周注射一次的相关治疗药物更便捷。

药物：Sofosbuvir/GS-7977 开发者：吉利德科学公司 适应证：丙型肝炎病毒 开发阶段：Ⅲ期 相关临床研究结果：针对25例患者的Ⅱ期研究显示，丙肝病毒基因1型感染者服用该核苷酸药物及吉利德的NS5A抑制剂GS-5885，其SVR4达到了100%。inThought获批指数和评价：该药的inThought获批指数为98%。如个别CETP抑制剂因导致死亡率和心血管事件风险增加，以及不能降低心血管不良事件而被终止研究。Sofosbuvir是十分有前途的丙肝治疗药物。

而且其副作用是可以接受的。预计该药获批时间为2017年1月。

由于双膦酸盐类药物已经取得成功且价格便宜，Odanacatib在未来的竞争中将会很困难。预计该药获批时间为2015年3月。

目前急需有一种真正可以同时帮助患者控制血糖和心血管相关疾病的药物。药物：T-DM1 开发者：罗氏/基因泰克 适应证：HER2阳性转移性乳腺癌 开发阶段：预注册 相关临床研究结果：在Ⅲ期临床试验中，该药与Tykerb （lapatinib，拉帕替尼）加希罗达（Capecitabine，卡培他滨）相比，患者的无进展生存期（PFS）具有显著统计学意义（9.6 vs.6.4月）。预计该药获批时间也为2013年3月。有关专家认为，任何新的CETP抑制剂必须具有稳定/逆转动脉粥样硬化疾病的作用。这两种药物的临床试验目前看起来相当成功。六大疾病领域研发后期新药前景展望 2012-12-30 08:41 · Hebe 尽管相对于上世纪90年代，目前的新药研发生产率明显下降，但全球的制药公司和生物技术公司在新药研发方面还是取得了累累硕果。

FDA目前主要担心该药物的心血管风险问题。药物：Dolutegravir 开发者：葛兰素史克/辉瑞/盐野义制药 适应证：艾滋病病毒/艾滋病 开发阶段：Ⅲ期 相关临床研究结果：在Ⅲ期临床试验中，88%的患者在服用整合酶抑制剂Dolutegravir和葛兰素史克的Epzicom（阿巴卡韦/拉米夫定）48周后病毒得到抑制。

inThought获批指数和评价：该药的inThought获批指数为55%，预计该药获批时间为2014年9月。inThought获批指数和评价：该药的inThought（预测机构）获批指数为55%。

分析师评价：鲍西娅戈登认为，医生们仍在关注着这种口服Xa因子抑制剂的动态。2012年1月，FDA要求百时美施贵宝/阿斯利康收集更多该药的安全数据。

在Ⅱ期临床试验中，基因型-1 （GT1，包括GT1a和1b，是最主要的HCV亚型）、以前治疗无效和初治患者持续性病毒学应答（SVR）为93%，SVR12（治疗结束后12周未能检测到病毒）达97.5%。心脏病学家对Anacetrapib的疗效感到非常满意。德谷胰岛素预计上市后价格较高，不过其具有降低严重低血糖发生率、延长控制血糖时间和更好依从性的作用，可能会抵消成本带来的不利影响。inThought获批指数和评价：使用这种抗PD-1单克隆抗体可提高肿瘤缩小率。

不过该药也面临着其他新的口服丙型肝炎病毒治疗药物的竞争。肿瘤疾病领域 药物：BMS-936558 开发者：百时美施贵宝 适应证：非小细胞肺癌/黑色素瘤/肾细胞癌 开发阶段：Ⅲ期 相关临床研究结果：Ⅰ期临床试验显示，该药治疗黑色素瘤的总有效率为28%，治疗非小细胞肺癌的总有效率为18%，治疗肾细胞癌的总有效率为27%。

inThought获批指数和评价：该药的inThought获批指数为75%。德谷胰岛素上市后有可能需要对心血管风险进行分析，美国也可能会推迟批准该药物。

预计该药获批时间为2017年。因此期待T-DM1能够迅速被认可为三线或二线转移性乳腺癌标准治疗药物，并最终升级为一线治疗药物。

临床试验中，与华法林和阿司匹林相比，阿哌沙班在预防和/减少卒中或全身性栓塞上的优势给临床医生留下了深刻印象。预计该药获批时间为2014年1月。分析师评价：戴夫雅各布森认为，德谷胰岛素对于2型糖尿病患者的餐后血糖控制具的有很大的优势。本文就这些领域中筛选出的一些具有代表性的新药进行介绍。

分析师评价：GfK HealthCare健康实践部副总裁乔安妮弗伦奇表示，CT-P13如果疗效令人满意，可以作为Remicade专利到期后的一种过渡选择。预计其批准日期为2014年2月。

目前的骨质疏松治疗药物选项有限，患者主要应用双膦酸盐类药物，该类药物可引发颌骨坏死和非典型骨折，而且以注射剂为主。诺和诺德希望德谷胰岛素的疗效能够超越长效胰岛素。

尽管相对于上世纪90年代，目前的新药研发（RD）生产率明显下降，但全球的制药公司和生物技术公司在新药研发方面还是取得了累累硕果。分析师评价：GfK HealthCare助理副总裁咪咪土井认为，Dolutegravir每日一次用药，具有良好的耐受性。